Blutdruckmedikament wegen Verpackungsfehler zurückgerufen
Die MHRA hat vorsorglich einen Rückruf für ein beliebtes Blutdruckmedikament angeordnet, nachdem ein Verpackungsfehler festgestellt wurde. Apotheken und Gesundheitsdienstleister müssen alle Restbestände zurückgeben.
Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat Apotheken und Angehörigen der Gesundheitsberufe geraten, alle Restbestände eines beliebten Blutdruckmedikaments an ihre Lieferanten zurückzugeben. Dieser vorsorgliche Rückruf erfolgt, nachdem die Behörde einen Verpackungsfehler entdeckt hat, der möglicherweise zu Medikamentenverwechslungen führen könnte.
Bei dem betroffenen Produkt handelt es sich um Ramipril 1,25 mg Kapseln, die üblicherweise zur Behandlung von Bluthochdruck und anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verschrieben werden. Das Verpackungsproblem besteht darin, dass einige Blisterpackungen falsch beschriftet sind, was möglicherweise dazu führt, dass Patienten die falsche Dosierungsstärke erhalten.
{{IMAGE_PLACEHOLDER}}Quelle: UK Government
