Hochrangiger MHRA-Beamter betont Patientensicherheit in klinischen Studien
Der Geschäftsführer der MHRA informiert die Mitarbeiter über den aktuellen Stand der klinischen Pathways-Studie und bekräftigt das Engagement der Agentur für die Gewährleistung der Sicherheit und des Wohlbefindens der Studienteilnehmer.
MHRA, die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, hat die Sicherheit und das Wohlbefinden der Teilnehmer an klinischen Studien stets an die erste Stelle ihrer Prioritäten gesetzt. Dies war die Kernbotschaft, die der Vorstandsvorsitzende der MHRA in einem aktuellen Update an die Mitarbeiter der Agentur bezüglich der laufenden klinischen Pathways-Studie übermittelte.
Der derzeit laufende Pathways-Prozess wird von der MHRA genau überwacht, um sicherzustellen, dass die höchsten Sicherheits- und Ethikstandards eingehalten werden. Als Regulierungsbehörde, die für die Überwachung der Entwicklung und Zulassung neuer Medikamente und Medizinprodukte im Vereinigten Königreich zuständig ist, nimmt die MHRA ihre Rolle beim Schutz der Studienteilnehmer äußerst ernst.
{{IMAGE_PLACEHOLDER}}Quelle: UK Government
