Come Robert F. Kennedy Jr. vuole liberare farmaci peptidici non regolamentati
Il Segretario alla Sanità degli Stati Uniti prevede di aprire al pubblico la vendita di farmaci peptidici rischiosi e non provati, minando la scienza e la salute pubblica a favore dei profittatori del “benessere”.
Robert F. Kennedy Jr., il ministro della Sanità degli Stati Uniti, sta spingendo per rendere disponibile al pubblico un'ampia gamma di farmaci peptidici iniettabili senza adeguati studi clinici o normative. I peptidi sono molecole complesse che possono avere effetti potenti sull'organismo, ma la loro sicurezza ed efficacia devono essere rigorosamente testate prima di essere rese ampiamente disponibili.
Invece di sostenere il principio di precauzione e dare priorità alla salute pubblica, l'agenda Make America Healthy Again (Maha) di Kennedy tende a minare le competenze scientifiche a favore di trattamenti di "benessere" non provati e degli interessi di profittatori. Questo approccio potrebbe lasciare gli americani vulnerabili ai rischi dei farmaci non testati promossi da imbonitori e fornitori di disinformazione.
I peptidi vengono utilizzati dall'organismo per inviare segnali importanti e ne esistono molti tipi diversi con effetti diversi. La sicurezza e l'efficacia di ciascun peptide devono essere valutate individualmente attraverso rigorosi studi clinici prima di essere resi disponibili al pubblico. Eppure Kennedy afferma che aprirà la vendita di circa 14 farmaci peptidici iniettabili, evitando questo processo cruciale.
