Richiamo urgente: difetto di somministrazione cutanea della sospensione di Scabigard

Zoetis Belgium S.A. emette un richiamo per la sospensione Scabigard a causa di un difetto del prodotto. Scopri i lotti interessati e le corrette procedure di richiamo.
Zoetis Belgium S.A. ha emesso un richiamo per i suoi prodotti Scabigard Sospensione per somministrazione cutanea con i seguenti numeri di lotto: Vm 42058/5173 e Vm 60021/3020. Il richiamo è stato avviato a causa di un difetto del prodotto identificato durante i controlli di qualità di routine.
I lotti interessati di Scabigard Sospensione potrebbero non soddisfare gli standard di qualità necessari, il che potrebbe potenzialmente influire sulla sicurezza e sull'efficacia del prodotto. Come misura precauzionale, Zoetis invita tutti gli studi veterinari e i proprietari di animali domestici a interrompere immediatamente l'uso dei prodotti Scabigard Sospensione interessati e a restituirli al luogo di acquisto.
{{IMAGE_PLACEHOLDER}}Fonte: UK Government


