Высокопоставленный чиновник MHRA подчеркивает безопасность пациентов в клинических исследованиях
Генеральный директор MHRA предоставляет сотрудникам обновленную информацию о клиническом исследовании Pathways, подтверждая приверженность агентства обеспечению безопасности и благополучия участников исследования.
MHRA, Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании, всегда ставило безопасность и благополучие участников клинических исследований на первый план своих приоритетов. Это было основное послание, переданное руководителем MHRA в недавнем сообщении сотрудникам агентства о продолжающемся клиническом исследовании Pathways.
Испытание Pathways, которое в настоящее время продолжается, находится под пристальным наблюдением MHRA, чтобы гарантировать соблюдение самых высоких стандартов безопасности и этики. Являясь регулирующим органом, ответственным за надзор за разработкой и утверждением новых лекарств и медицинских изделий в Великобритании, MHRA чрезвычайно серьезно относится к своей роли в обеспечении безопасности участников исследований.
{{IMAGE_PLACEHOLDER}}Источник: UK Government
