Виробничий недолік викликає відкликання препаратів для вимірювання артеріального тиску

Регуляторні органи оголосили запобіжне відкликання певних препаратів для зниження артеріального тиску після виявлення виробничої помилки в процесі виробництва. Агентство з регулювання лікарських засобів і медичних товарів (MHRA) у Сполученому Королівстві порадило фармацевтам і медичним працівникам негайно припинити постачання зараженої партії та повернути всі запаси, що залишилися, своїм постачальникам.

Відкликання стосується конкретної партії ліків від артеріального тиску, які могли бути скомпрометовані під час виробництва. Хоча всі деталі помилки ще з’ясовуються, MHRA вжило цей профілактичний крок, щоб забезпечити безпеку пацієнтів і запобігти будь-яким потенційним проблемам, які можуть виникнути внаслідок використання відповідних препаратів.

Згідно з нормативним повідомленням, фармацевти та постачальники медичних послуг повинні помістити на карантин будь-які запаси зараженої партії та організувати їх повернення початковому постачальнику. Це дозволить ретельно вивчити проблему виробництва та гарантувати, що пацієнтам будуть надаватися лише безпечні, належним чином виготовлені ліки від артеріального тиску.

{{IMAGE_PLACEHOLDER}}