制造缺陷引发血压药物召回

April 20, 2026

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Manufacturing Flaw Sparks Recall of Blood Pressure Meds

监管机构因制造错误而对某些降血压药物进行预防性召回，并建议医疗保健提供者停止分发受影响批次的产品。

监管机构在发现生产过程中的制造错误后，已对特定血压药物发出预防性召回。英国药品和保健品监管机构 (MHRA) 建议药房和保健专业人员立即停止供应受影响批次，并将所有剩余库存退还给供应商。

此次召回影响特定批次的血压药物，这些药物可能在制造过程中受到损害。虽然该错误的全部细节仍在调查中，但 MHRA 已采取这一主动措施来确保患者安全并防止因使用受影响药物而引起任何潜在问题。

根据监管通知，药剂师和医疗保健提供者应隔离受影响批次的任何剩余供应品并安排将其退回原始供应商。这将有助于对生产问题进行彻底检查，并确保只有安全、正确制造的血压药物才能分发给患者。

来源: UK Government

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