Un importante funzionario dell'MHRA sottolinea la sicurezza dei pazienti negli studi clinici
L'amministratore delegato dell'MHRA fornisce un aggiornamento al personale sulla sperimentazione clinica Pathways, ribadendo l'impegno dell'agenzia a garantire la sicurezza e il benessere dei partecipanti alla sperimentazione.
MHRA, l'agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito, ha sempre posto la sicurezza e il benessere dei partecipanti agli studi clinici in prima linea nelle sue priorità. Questo è stato il messaggio principale trasmesso dall'amministratore delegato dell'MHRA in un recente aggiornamento al personale dell'agenzia in merito alla sperimentazione clinica Pathways in corso.
Lo studio Pathways, attualmente in corso, è attentamente monitorato dall'MHRA per garantire il mantenimento dei più elevati standard di sicurezza ed etica. In quanto organismo di regolamentazione responsabile della supervisione dello sviluppo e dell'approvazione di nuovi medicinali e dispositivi medici nel Regno Unito, l'MHRA prende molto sul serio il proprio ruolo nella tutela dei partecipanti allo studio.
{{IMAGE_PLACEHOLDER}}Fonte: UK Government
